Исследователи из Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) России, Лозанского и Женевского университетов совместно с Университетской клиникой Женевы выяснили, что антибиотик клофазимин можно использовать во время химиотерапии одной из самых тяжелых форм рака груди. Об этом со ссылкой на публикацию в Cancerletters говорится на сайте ДВФУ.
Изображение использовано в качестве иллюстрации. Фото: intrigue.ie
Клофазимин — синтетический препарат, полученный на основе биологически активного соединения из лишайников. Лекарство было открыто в 1950 году и одобрено для лечения лепры, хотя изначально его синтезировали для лечения туберкулеза. В 90-х годах прошлого века его уже пытались использовать для лечения рака, но тогда исследования не получили продолжения.
Сейчас специалисты предложили использовать клофазимин в качестве блокатора Wnt-сигнальных путей. Эти пути в случае тройного негативного рака груди оказываются «взломаны» и вовлечены в процесс роста опухоли и ее метастазирования. Они также защищают опухоль от воздействия препаратов химиотерапии.
«Мы выяснили, что антилепровый препарат клофазимин может эффективно подавлять Wnt-сигнальные пути в случае тройного негативного рака груди и способствует прекращению роста опухолевых клеток в организме мышей», — рассказал заведующий лабораторией фармакологии природных соединений Департамента фармакологии и фармации Школы биомедицины ДВФУ Владимир Катанаев.
Ученый добавил, что новый механизм воздействия препарата и его комбинируемость с традиционной химиотерапией делают клофазимин «одним из самых многообещающих лекарственных средств-кандидатов для дальнейших клинических испытаний».
Нет Ответов